Ключові слова
Як цитувати
Анотація
Мета – оцінити ступінь ризику розвитку хронічної хвороби нирок: гломерулонефриту з нефротичним синдромом за антигенами груп крові систем АВ0 і резус (Rh).
Матеріал і методи. Обстежено 119 хворих (76 чоловіків і 43 жінки) на хронічну хворобу нирок: первинний гломерулонефрит із нефротичним синдромом. Середній вік пацієнтів складав 39,65±14,16 року. Для верифікації морфологічної форми захворювання хворим проводили пункційну біопсію нирки. Для визначення популяційного розподілу фенотипів систем груп крові АВ0 і Rh проведено опитування 1 428 здорових осіб.
Результати та обговорення. Більшу ймовірність розвитку хронічної хвороби нирок: гломерулонефриту з нефротичним синдромом виявлено для носіїв антигенів 0 Rh+ і АВ Rh+. Цікавим виявився той факт, що серед хворих значно рідше, ніж серед здорових, реєстрували носіїв фенотипу 0 Rh–. Це може вказувати на певну резистентність до виникнення цього захворювання в таких людей. У Rh-позитивних жінок визначено більшу схильність до розвитку хронічної хвороби нирок: гломерулонефриту з нефротичним синдромом за наявності груп крові 0 (χ2=6,98; р=0,008) та АВ (φ=2,32; р=0,010). Шанс виникнення досліджуваної патології у Rh-позитивних жінок проти Rh-негативних був у 2,19 раза вищим, ніж у чоловіків. Найвищі шанси захворіти були в Rh-позитивних жінок із групами крові АВ і 0 проти В, відповідно в 4,49 раза та 4,34 раза порівняно з чоловіками.
Висновки. Найвищий ризик захворіти мають чоловіки з фенотипами А Rh– і В Rh– проти 0 Rh–; жінки – АВ Rh+, а також 0 Rh+ проти А Rh+ і В Rh+. Резистентними до виникнення захворювання можуть бути особи обох статей із групами крові 0 Rh– і В Rh+.
Посилання
Bochkov N. P., Puzyrev V. P., Smirnikhina S. A. (2011). Klinic heskaya genetika. ClinicalGenetics. M., 592.
Arslan B., Gürkan O., Çetin B., Arslan Ö. A., Göv T., Yazıcı G. et al. (2018). Evaluationof ABO blood group sand blood-based biomarkers as a predictor of growth kinetics of renalangiomy olipoma. Int.Urol.Nephrol., 50(12), 2131–2137. https://doi.org/10.1007/s11255-018-2012-9
Capriolli T. V., Visentainer J. E. L., Sell A. M. (2017). Lack of association between Kidd blood group system and chronic kidney disease. Rev.Bras.Hematol.Hemoter., 39(4), 301–305. https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2017.05.007
Capuzzo E., Bonfanti C., Frattini F., Montorsi P., Turdo R., Previdi M. G. et al. (2016). The relationship between ABO blood group and cardiovascular disease: Results from the Cardiorisk program. Ann.Translat.Med., 4(10), 1–5. https://doi.org/10.21037/atm.2016.03.58
DeMartino M., Waldert M., Haitel A., Schatzl G., Shariat S. F., Klatte T. (2014). Evaluationof ABO blood group as a prognostic marke rinrenal cell carcinoma (RCC). BJU Int., 113(5B), 62–66. https://doi.org/10.1111/bju.12436
Franchini M., Liumbruno G. M., Lippi G. (2016). The prognostic value of ABO blood group in cancer patients. BloodTransfus., 14(5), 434–440. https://doi.org/10.2450/2015.0164-15
Huang J. Y., Wang R., Gao Y. T., Yuan J. M. (2017). ABO blood type and therisk of cancer – Findings from the Shanghai Cohort Study. PLoS ONE, 12(9), 1–12. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0184295
Kaminskyi V. (2019). The significance of hereditary factorin the development of chronic kidney disease (glomerulonephritis). Family Medicine, 3(83), 20–25. https://doi.org/10.30841/2307-5112.3.2019.178572
Lee C., You D., SohnM., Jeong I. G., Song C., Kwon T. et al. (2015). Prognosticvalueof ABO blood group inpatient swith renal cell carcinoma: single-institution results from a large cohort. J.CancerRes.Clin. Oncol., 141(8), 1441–1447. https://doi.org/10.1007/s00432-015-1908-3
Liu J., Zhang S., Liu M., Wang Q., Shen H., Zhang Y. (2018) Distribution of ABO/Rh blood groups and their association with hepatitis B virusinfectionin 3.8 millionChineseadults: a population-basedcross-sectionalstudy. J.Viral.Hepat., 25(4), 401-411. doi: 10.1111/jvh.12829
Markt S. C., Shui I. M., Unger R. H., Urun Y., Berg C. D., Black A. et al. (2015). ABO Blood Group Alleles and Prostate Cancer Risk: Results from the Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3). Prostate, 75(15), 1677–1681. doi:10.1002/pros.23035
Murkamilov I. T., Gordeev I. G., Kaliev R. R. (2016). The role of renalanemia and cardiovascular diseasein the progression of chronic glomerulonephritis. Terap.Arkhiv, 88(12), 57–61. https://doi.org/10.17116/terarkh2016881257-61
Spiezia L., Campello E., Valle F. D., Simion C., Colpo A., Simioni P. (2018). ABO blood group and the risk of post-thrombotic syndrome. Ann.Hematol., 97(6), 1057–1060. https://doi.org/10.1007/s00277-018-3255-3
Stakišaitis D., Juknevičienė M., Ulys A., Žaliūnienė D., Stanislovaitienė D., Šepetienė R. et al. (2018). AВ0 blood group polymorphismhasanimpactonpro state, kidney and bladder cancerin association with longevity. Oncol.Letters, 16(1), 1321–1331. https://doi.org/10.3892/ol.2018.8749
Sugrue D., vanHaalen H., Rai S., McEwan P. (2018). Economic Modelling of Chronic Kidney Disease: A Systematic Literature Review to Inform Conceptual Model Design. ValueinHealth, 21, 267. https://doi.org/10.1016/j.jval.2018.04.1805
Witasp A., Ekström T. J., Schalling M., Lindholm B., Stenvinkel P.,Nordfors L. (2014). How can genetics and epigenetic shelpthenephrologist improve the diagnosis and treatment of chronic kidney disease patients? Nephrol.Dial.Transplant., 29, 972–980. https://doi.org/10.1093/ndt/gfu021
Yang M., Xie J., Ouyang Y., Zhang X., Shi M., Li X. et al. (2017). ABO blood type isassociated with renaloutcomesin patients with IgAnephropathy. Oncotarget, 8(43), 73603–73612. https://doi.org/10.18632/oncotarget.20701
Zhou B., Wu N., Zhu C., Gao Y., Guo Y., Qing P. et al. (2017). ABO bloodgroupis a risk factor for coronary artery disease in patients with poor blood pressure control. Clin.Exp.Hypertens., 39(4), 366–370. https://doi.org/10.1080/10641963.2016.1267190
Zu B., You G., Fu Q., Wang J. (2017). Association between ABO Blood Groupand Riskof Congenital Heart Disease: A 6-year largecohortstudy. Sci.Reports, 7, 10–14. https://doi.org/10.1038/srep42804
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.